国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

主要观点总结

国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》的意见，旨在加强出口药品生产的监督管理。公众可在2024年9月10日前通过电子邮箱提供反馈意见。

关键观点总结

关键观点1: 目的

加强出口药品生产监督管理。

关键观点2: 相关文件

国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》及相关附件。

关键观点3: 反馈方式

公众应在2024年9月10日前，将意见反馈至指定电子邮箱，邮件标题需注明“出口药品生产监督管理规定意见反馈”。

关键观点4: 附件

包括出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）和意见反馈表，可通过识别二维码查看。

文章预览

国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见 为加强出口药品生产监督管理，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 请于2024年9月10日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“出口药品生产监督管理规定意见反馈”。 附件：1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿） 2.意见反馈表 国家药监局综合司 2024年8月1日 附件 识别二维码即可查看 附件： 1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿） 2.意见反馈表 ………………………………