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药物分子，含烷基切片，可明显改善分子的溶解性及熔点，因而批准的药物分子中大都含有C(sp3)中心,但是对于C(sp2)−C(sp3)及C(sp3)−C(sp3）偶联方法相对欠缺，相对于C(sp2)−C(sp2 )策略方法。近些年来，基于过渡金属催化、光催化及电催化极大扩展了烷基偶联过程。 烯烃，来源广泛，最接近大宗化学品的初始原料，其双官能化转化也吸引了越来越多的目光。传统的偶联思路主要基于芳基卤代物的Heck式偶联，传统的合成思路主要涉及一个C-C键的构建。 图片来源 JACS. 最近，普林斯顿大学Macmillin小组报道了一例多元催化下烯烃芳-烷基修饰新方法，涉及杂芳基自由基，甲基自由基、烯烃的三组分偶联修饰过程。 图片来源 JACS. 与此同时，南京大学谢劲等人也报道了一例光-Ni催化下羧酸-羧酸衍生物脱氧、脱羧交叉偶联新方法-10.1002/anie.202405866。 图片来
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