主要观点总结
文章主要讨论了创新药供给过剩问题。随着创新药的研发增多，供给压力逐渐增大，而用药群众更关心药效，对降价无感。专家审评环节通过率、谈判成功率降低，平均降幅创历年最大。审评流程效率提高，新药审批政策支持下，新药上市速度加快。但资本市场并非利好，供应增加导致竞争加剧。国产新药IND和NDA获批数量激增，创新药的考验才刚刚开始。文章还提到个别药物的无奈人生和大单品的虚假繁荣，同时指出未来商保将为高价值创新药提供长期增量，国际化已有成功案例。
关键观点总结
关键观点1: 创新药供给过剩问题
随着创新药的研发增多，供给压力逐渐增大，用药群众更关心药效。专家审评环节通过率降低，谈判成功率降低，平均降幅创历年最大。
关键观点2: 审评流程效率提高
在新药审批政策的支持下，审评流程效率显著提升，新药上市速度加快。
关键观点3: 新药获批数量激增
国产新药IND和NDA获批数量快速增长，创新药的考验才刚刚开始。
关键观点4: 个别药物的无奈人生和大单品的虚假繁荣
部分药物面临无法收回研发成本的问题，同时一些看似繁荣的大单品实则面临诸多挑战，如销售放量后的补贴战、现金流问题等。
关键观点5: 未来商保为高价值创新药提供长期增量
未来商保将为高价值创新药提供长期增量，国际化已有成功案例。
文章预览
作者：阿基米德君 来源：阿基米德Biotech 文章已获授权 在仿制药卷死之后，创新药供给过剩问题也将暴露。 颇具黑色幽默的是，集采现场厂家面如死灰，用药群众却对降价无感。2018年以来，共开展10批仿制药国采，前9批累计节省医保资金1673亿元（第10批数据未公布），人均节省100多元，而且是分散在6年之中。 相比降价，用药群众现在更关心药效。 创新药出现意想不到的情况。目前创新药收入占院内药品收入比例仅10%左右，临床端还存在广泛的未满足需求，但相对支付端却存在过剩压力。 中国创新药供给数量在2021年已超过美国，而且仍在迅速爬坡，支付端还接得住吗？据Insight、开源证券统计，国内新药NDA获批数量2023年为206件，2024年H1猛增至210件，其中1/3左右为新增适应症，剔除这部分，首次批准上市数量仍然可观，而2024年医保目录以谈判/
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