领航新高度|“临床研究质量·大家谈”首场聚焦临床试验随机与盲态保持

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随着医疗技术的不断进步，临床研究的数据管理与质量控制成为了确保研究结果准确性的基石。为了深入探索“临床研究质量”这一领域的核心议题，由中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会”发起，普瑞盛医药承办，于2024年8月9日在北京金隅喜来登酒店成功举办“临床研究质量·大家谈”系列活动的北京专场。 “临床研究质量·大家谈”专题将策划四个主题学术研讨会，将聚焦数据管理核查要点深度探讨、临床试验稽查深度探讨、I期临床研究质量管理深度探讨、IIT临床研究质量管理深度探讨等业界关注话题，其中的数据管理核查要点深度探讨专题内将包含六期内容，分别是临床试验过程中的随机与盲态保持、期中分析及IDMC实施、数据管理体系建设、统计分析体系建设、电子数据及外部数据采集、方案偏离与SAE管理等。 北京专 ………………………………