IJBM：江南大学张荣珍教授团队在工程化L-苏氨酸转醛酶结合副产物消除系统提高氯霉素中间体产量的研究进展

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近期，江南大学张荣珍教授团队在氯霉素中间体的高效制备方面取得重要进展，研究成果“ Enhanced synthesis of chloramphenicol intermediate L-threo- p -nitrophenylserine using engineered L-threonine transaldolase and by-product elimination ”正式发表于 International Journal of Biological Macromolecules。 氯霉素是一种有效的广谱抗生素，用于治疗伤寒和副伤寒疾病。在工业生产中，氯霉素目前是通过 9 步化学工艺生产的，收率不到 30% 。近年来 研究者 越来越关注探索氯霉素的环保高效生物合成途径。氯霉素的关键中间体为 L- 苏 - 对硝基苯丝氨酸， 是 β- 羟基 -α- 氨基酸 一种， 其侧链含有两个手性中心。而 L- 苏氨酸转醛酶 （ L TTA ） 以 L- 苏氨酸与苯甲醛衍生物为底物，通过醛醇缩合反应一步构建两个立体中心，生成具有两个手性的 β- 羟基 -α- 氨基酸。 但是由于其活性低， C β 立体选择 ………………………………