主要观点总结
文章介绍了关于SHR-1701与BP102（贝伐珠单抗生物类似物）和XELOX（卡培他滨加奥沙利铂）联用作为不可切除转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗的疗效和安全性的研究。研究发表在《Signal Transduction and Targeted Therapy》期刊上。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
这是一项针对不可切除转移性结直肠癌的治疗研究，使用了新型双功能融合蛋白SHR-1701，联合化疗药物和免疫疗法。
关键观点2: 研究方法
研究采用了2/3期临床试验的2期部分，评估SHR-1701联合贝伐珠单抗和XELOX化疗作为不可切除的mCRC患者一线治疗的有效性和安全性。
关键观点3: 疗效结果
[u'\u5ba2\u89c2\u7f13\u89e3\u7387\uff08ORR\uff09\u4e3a59.7%\uff0c\u9776\u75c5\u7076\u9762\u79ef\u7f29\u5c0f\uff0c\u4e2d\u4f4d\u65e0\u8fdb\u5c55\u751f\u5b58\u671f\uff08PFS\uff09\u4e3a10.3\u4e2a\u6708\u3002', u'\u5c3d\u7ba1\u603b\u751f\u5b58\uff08OS\uff09\u6570\u636e\u4ecd\u5728\u6210\u719f\u4e2d\uff0c\u4f46\u4f30\u8ba1\u7684OS\u7387\u8f83\u597d\u3002', u'PD-L1\u8868\u8fbe\u9633\u6027\u7684\u60a3\u8005\u83b7\u5f97\u66f4\u957f\u7684PFS\uff0cRAS\u57fa\u56e0\u72b6\u6001\u53ef\u80fd\u662f\u4e00\u4e2a\u6f5c\u5728\u7684\u9884\u6d4b\u56e0\u7d20\u3002', u'\u57fa\u56e0\u7ec4\u6539\u53d8\u4e0e\u7597\u6548\u7684\u5173\u7cfb\u6b63\u5728\u63a2\u7d22\u4e2d\uff0cTMB\u548cAPOBEC\u57fa\u56e0\u7279\u5f81\u53ef\u80fd\u4e0eSHR-1701\u7684\u7597\u6548\u76f8\u5173\u3002']
关键观点4: 安全性结果
不良反应的发生率和严重程度与现有化疗和免疫疗法的毒性特征一致，没有观察到新的安全性问题。
关键观点5: 总结
该研究为不可切除的转移性结直肠癌患者提供了一种新的治疗策略，并展示了SHR-1701在MSS或pMMR肿瘤患者中的显著疗效。
文章预览
【导读】 这项2/3期试验（NCT04856787）评估了SHR-1701（一种靶向PD-L1和TGF-β的双功能蛋白）与BP102（贝伐珠单抗生物类似物）和XELOX（卡培他滨加奥沙利铂）联用作为不可切除转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗的疗效和安全性。 2024年12月16日，中山大学Luo Hui-Yan教授团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Addition of SHR-1701 to first-line capecitabine and oxaliplatin (XELOX) plus bevacizumab for unresectable metastatic colorectal cancer”的研究论文。回顾性DNA测序显示，高肿瘤突变负荷、新抗原和SBS15富集与较好的反应相关。基线乳酸脱氢酶升高与较短的PFS有关。 SHR-1701与XELOX和贝伐珠单抗联合治疗不可切除的mCRC，具有可控的安全性和强大的抗肿瘤活性。 https://www.nature.com/articles/s41392-024-02063-0 关于不可切除转移性结直肠癌 01 SHR-1701是一种新型双功能融合蛋白，
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