主要观点总结
Vironexis Biotherapeutics推出基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法平台TransJoin，用于治疗血液癌症、预防实体瘤转移及开发癌症疫苗。已完成2600万美元种子轮融资，其首个候选基因疗法VNX-101已获得FDA许可，并预计在2024年启动临床试验。该公司利用AAV递送癌症免疫疗法，具有超低剂量递送技术，可减少毒性和不良事件。此外，还有其他针对多种癌症的候选产品。
关键观点总结
关键观点1: Vironexis推出TransJoin基因疗法平台
Vironexis今日走出隐匿模式，展示其基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法平台TransJoin，用于治疗血液癌症、预防实体瘤转移和研发癌症疫苗。
关键观点2: VNX-101获得FDA许可
Vironexis的首个候选基因疗法VNX-101已获得美国FDA的许可，用于治疗CD19阳性急性淋巴细胞白血病。预计将在2024年第四季度启动临床试验的患者入组工作。
关键观点3: TransJoin技术介绍
TransJoin技术利用AAV载体表达T细胞接合器，是一种双特异性蛋白，能够引导肝脏细胞持续分泌双特异性蛋白进入血液，将T细胞募集到肿瘤细胞附近并激活T细胞消灭肿瘤细胞。
关键观点4: 其他候选产品
除了VNX-101外，Vironexis还有其他针对多种癌症的候选产品，包括预防HER2阳性癌症的转移及治疗其他类型的肿瘤。
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▎药明 康德内容团队编辑 Vironexis Biotherapeutics今日走出隐匿模式，推出其TransJoin腺相关病毒（AAV）基因疗法平台，并展示了治疗血液癌症、预防实体瘤转移以及癌症疫苗等十余款候选产品。 Vironexis同时完成了2600万美元的种子轮融资，该轮融资由Drive Capital和Future Ventures领投，Moonshots Capital和Capital Factory也参与了本轮融资。 Vironexis首个候选基因疗法VNX-101的IND申请已经获得美国FDA的许可。该产品用于治疗CD19阳性急性淋巴细胞白血病。Vironexis预计将在2024年第四季度启动VNX-101的1/2期临床试验的患者入组工作。新闻稿指出，这是 首个利用AAV递送癌症免疫疗法的临床试验。 VNX-101已获得FDA授予的快速通道资格和罕见儿科疾病资格。 Vironexis的TransJoin技术旨在利用AAV载体表达T细胞接合器 ，这是一种双特异性蛋白，它的一端可结合肿瘤细胞上的靶点，另一端接合
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