只用一剂就可生效！罗氏“first-in-class“小分子疗法达3期临床主要终点

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▎药明 康德内容团队编辑 罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）今日宣布，抗病毒疗法Xofluza（baloxavir marboxil）在3期临床试验CENTERSTONE中达到了主要终点。数据显示 感染流感的人群单次口服Xofluza可显著降低同住家庭成员感染流感病毒的可能性。 Xofluza耐受性良好，未发现新的安全性信号。 新闻稿指出， CENTERSTONE是首个显示抗病毒药物在治疗呼吸道病毒性疾病中具有减少传播益处的全球性3期研究。 Xofluza目前已获批用于治疗流感症状并在接触病毒后预防感染。这些积极结果将在2024年OPTIONS XII流感控制大会上展示。 流感是最常见且严重的传染病之一，对公共健康构成了重大负担。自2010年以来，仅在美国，季节性流感每年感染多达4100万人，并导致成千上万的住院和超过5万人死亡。为有效控制季节性和大流行性流感，早期诊断和治疗至关重要。 CENTERSTON ………………………………