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钯络合物助力酮和酯的β-C–H官能化 酮类和羧酸酯类的位点选择性和多样化β-C–H官能化可能为有机合成提供一种策略性的逆合成断裂方式，因为这些羰基官能团在有机合成化学中非常常见。通过使用各种共价连接的导向基团，人们已经实现了酮类物质的钯催化β-C(sp 3 )–H活化。尽管为酮类和醛类开发催化瞬态导向基团（TDG）在概念上具有吸引力，但底物仅限于含有α-亚甲基-H的非受阻酮类，因为大体积的酮类与亚胺的形成速度较慢。此外，使用TDG策略的酮类C(sp 3 )–H活化反应仅限于与芳基碘化物的芳基化反应。因此，开发酮类和酯类多样化的β-C(sp 3 )–H活化反应，且不使用外部导向基团，是一项挑战。尽管最近人们在配体促进的钯催化弱配位底物C(sp 3 )–H活化反应方面取得了新的进展，但用于促进酮类和酯类C(sp 3 )–H活化的配体仍有待开发。 配 ………………………………