强生骨科：创新脊柱系统获批FDA！

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文章来源：骨未来；编辑：Jacky 转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源 2023年10月9日，强生骨科公司 DePuy Synthes 宣布，其 TriALTIS™ 脊柱系统和导航器械已获得美国食品和药物管理局（FDA）的510(k) 许可。 # TriALTIS™ 系统主要针对复杂脊柱疾病 TriALTIS™ 脊柱系统将新的植入物组合与数字生态系统相结合，旨在解决未满足的临床需求，并帮助外科医生在治疗复杂的脊柱疾病（包括退行性疾病、肿瘤、创伤和畸形病理）时获得更一致的结果。 脊柱畸形是一种普遍疾病，有研究表明大约 32% 的成年人和高达 68% 的 65 岁以上成年人受到影响。年龄相关因素、异质解剖结构和复杂的患者状况等原因，让脊柱畸形手术十分具有挑战性。随着人口老龄化，脊柱外科医生发现脊柱退行性变化病例越来越多，需要接受脊柱融合手术。 成人脊柱畸形患者的手术 ………………………………