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▎药明 康德内容团队编辑 日前,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布EMERGENT-4和EMERGENT-5开放标签临床3期试验的最新顶线结果。分析显示, 精神分裂症成人患者在 接受Cobenfy(xanomeline and trospium chloride,即KarXT)口服胶囊治疗达52周时其症状持续改善,表明疗效得以维持。 值得一提的是, Cobenfy 在今年初被行业媒体 Evaluate评选为2024有望获批的10款 潜在重磅疗法 之一。 52周开放标签EMERGENT-4试验结果 EMERGENT-4 是一项为期52周的3期门诊开放标签扩展研究 ,评估了Cobenfy在156名此前完成了EMERGENT-2或EMERGENT-3(为期5周的双盲安慰剂对照疗效和安全性研究)治疗的成人精神分裂症患者中的长期安全性、耐受性和疗效。 在52周试验期间, Cobenfy的治疗使患者的精神分裂症症状在所有疗效指标中持续改善,包括阳性和阴性症状量表(PANSS)总分、临床总体印象-严重
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