山大张友明团队Nat Commu｜新型细菌基因组超多位点同步编辑技术的建立和在丙二酰辅酶A代谢改造方面的应用

文章预览

基因编辑技术是推动生命科学发展的驱动力，是现代生物技术的重要基石，精准性和高效性是各种基因编辑工具开发和优化的核心和基石。寄生病毒与宿主细胞之间不断的军备竞争推动了各种病毒入侵和抗病毒机制的发现，进而催生了基于病毒蛋白和宿主细胞抗病毒系统的基因编辑技术的建立，其中最具代表性的就是基于细菌抗噬菌体免疫系统建立的CRISPR-Cas技术和基于噬菌体重组酶建立的Red/ET重组工程。CRISPR-Cas系统以其高效性和易操作性成为当前最受欢迎的基因编辑工具之一，但在实现任意位点的精准编辑时仍面临挑战，特别是对于某些复杂的基因组区域或特定类型的突变，其编辑效率和精度仍然无法达到理想水平。Red/ET重组工程能够利用噬菌体来源的同源重组酶实现对宿主细胞基因组DNA的精准修饰。近年来，Red/ET基因编辑技术与CRISPR-Cas技术联 ………………………………