Cell Stem Cell丨井然等揭示G9a抑制剂增强iPSC-CAR-T细胞抗肿瘤活性，推动iPSC衍生免疫疗法

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免疫治疗，特别是嵌合抗原受体T细胞 （CAR-T） 疗法，在癌症治疗方面展现了巨大的潜力。然而，传统CAR-T细胞疗法常依赖于自体T细胞，面临来源有限、生产周期长、成本高等问题。人类诱导多能干细胞 （iPSCs） 作为一种稳定且无限增殖的细胞来源，有望克服这些瓶颈，从而推动“现货”型 （off-the-shelf） CAR-T细胞的开发。这种“现货”型的CAR-T疗法可实现规模化生产、即用即取，且适用于更多患者。然而，当前的iPSC衍生CAR-T细胞在分化成熟和功能性方面仍存在挑战，尤其是iPSC衍生的T细胞通常表现出类似γδT细胞的特征，缺乏外周血中成熟αβT细胞的强大功能，因此，从iPSCs生成完全成熟的T细胞仍然是一项重大挑战。限制了其临床应用前景。 2024年11月5日，哈佛大学医学院 George Daley 团队 （井然博士为第一作者） 在 Cell Stem Cell 杂志发表了文章 Maturat ………………………………