翻新MR，打破蛋白组学壁垒，两图发10+

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8月1日 发 表在 Brian（10.6/Q1） 杂志上，题目为“ 整合人类蛋白质组和遗传学识别颅内动脉瘤的新风险基因 Identifying novel risk genes in intracranial aneurysm by integrating human proteomes and genetics ”的文章，乍一看，就两张图一个表，凭啥发10+，仔细一看，整合蛋白质组学、转录组学、孟德尔随机化、贝叶斯共定位方法，识别IA风险基因和IA破裂相关基因，这就有意思了，IA存在破裂风险，严重可危及生命，找到破裂相关风险基因比单纯IA风险更重要。 全蛋白质组学关联分析挖掘疾病新靶点 5 + PWAS联合 MR共定位寻找治疗靶点 更多方向，私人定制 整体研究框架与数据来源： 1、全蛋白质组关联研究： ROS/MAP来源的死后脑组织蛋白质谱；Banner队列 2、人类血浆蛋白质组学： ARIC队列 3、多组织转录组： GTEx多组织基因表达 4、IA的GWAS数据： UK Biobank（IA对照和IA破裂组） 5 ………………………………