主要观点总结
南方医科大学第三附属医院谢登辉教授在Bioactive Materials期刊上发表了关于类风湿性关节炎治疗的研究。研究团队利用牛血清白蛋白-胆红素-金属铂纳米颗粒（BSA-BR-Pt NPs）组成的酶催化纳米平台，通过调节缺氧M1巨噬细胞的极化来协同治疗类风湿性关节炎。这一方法有效改善了类风湿性关节炎小鼠的关节炎症、软骨退变和骨侵蚀。该研究发现了一种利用酶催化纳米平台治疗RA的有效策略，并阐明了其内在机制。
关键观点总结
关键观点1: 研究内容
该研究利用酶催化纳米平台调节缺氧M1巨噬细胞的极化，以协同治疗类风湿性关节炎。
关键观点2: 研究成果
研究团队成功合成了一种具有协同缓解缺氧和清除ROS特性的酶催化纳米平台（BSA-BR-Pt NPs）。该纳米平台有效改善了类风湿性关节炎小鼠的关节炎症、软骨退变和骨侵蚀。
关键观点3: 研究机制
研究结果表明，BSA-BR-Pt NPs通过抑制HIF-1α通路调控细胞代谢，使缺氧M1巨噬细胞向M2巨噬细胞极化。这一发现为类风湿性关节炎的治疗提供了新的策略。
关键观点4: 创新点
该研究首次阐述了酶催化纳米平台在协调巨噬细胞极化过程中的基本机制，并确定了一种治疗RA和其他炎症性疾病的新策略。此外，该纳米平台由牛血清白蛋白-胆红素-铂纳米颗粒组成，具有绿色合成工艺和药物易释放的特点。
文章预览
近期， 南方医科大学第三附属医院谢登辉 教授在科爱创办的期刊 Bioactive Materials 上发表研究文章：通过阻断有害反馈环路调节缺氧M1巨噬细胞极化的纳米催化平台协同治疗类风湿性关节炎。团队合成具有协同减轻缺氧和清除活性氧特性的牛血清白蛋白-胆红素-金属铂纳米颗粒（BSA-BR-Pt NPs）。该纳米催化平台有效改善了类风湿性关节炎小鼠的关节炎症、软骨退变和骨侵蚀。机制上，BSA-BR-Pt NPs通过抑制HIF-1α通路调控细胞代谢由糖酵解转变为氧化磷酸化，从而使缺氧M1巨噬细胞向M2巨噬细胞极化。这项研究首次阐述了酶催化纳米平台在协调巨噬细胞极化过程中的基本机制，并确定了一种治疗 RA 和其他炎症性疾病的新策略。 研究内容简介 类风湿性关节炎（RA）是最常见的慢性炎症性关节炎，影响着全球约 1%的人口，导致持久的滑膜炎症、软骨退化和骨侵
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