【化学生物学】酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

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轴手性联芳基化合物是许多天然产物、生物活性分子、手性配体和催化的核心骨架，如抗生素万古霉素、抗白血病化合物Steganacin、手性配体BINOL和有机催化剂CPAs（图1）。现已发展了诸多构建轴手性联芳基化合物的不对称化学催化方法，主要包括传统交叉偶联、芳基C-H活化、氧化交叉偶联、原位构环、中心到轴向手性转移等策略。然而，这些方法通常需要使过渡金属催化剂、复杂手性配体或助剂、预先安装导向基团或使用有机溶剂等。鉴于轴手性联芳基化合物的广泛应用，亟待进一步发展高效且可持续的催化方法来合成轴手性联芳基化合物。 酶催化具有高率、高选择性和易于进化的特点。虽然酶催化已被广泛认可并用于构建许多药物和精细化学品的手性中心，但其用于构建手性轴的潜力尚未得到充分挖掘。目前制备轴手性联苯的生物催化策略主要 ………………………………