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【研究背景】 不断增长的用电量和持续的经济增长推动了能源需求的不断增长。由于其高能量和功率密度、长循环寿命和灵活的设计,锂离子电池在过去三十年中一直主导着电池市场。然而,锂储量有限且分布不均,影响了锂离子电池的可持续和大规模供应。由于地壳中含有丰富的钙元素,钙金属电池(CMBs)被认为是潜在的高能量和低成本的商用锂离子电池替代品。然而,钙金属电极在非质子有机电解液中形成的固体电解液界面相(SEI)大部分是离子阻断,因此钙金属的沉积非常困难,且循环寿命短。到目前为止,室温下可逆的金属钙剥离和沉积是在几种特定的电解液中完成的,包括THF中的Ca(BH 4 ) 2 , DME中的(Ca[B(hfip) 4 ] 2 )等。目前的研究中,对于可逆Ca金属阳极的界面化学尚未达成共识。因此,除了探索新的电解液外,了解控制Ca金属可循环性的界面化
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