研究进展：羰基化合物还原 | Nature Reviews Chemistry

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羰基官能团carbonyl functional groups的反应性，在很大程度上取决于碳原子上的取代基。不同羰基化合物普遍接受的反应性顺序逆转，需要新的合成方法。实现选择性减排，将使塑料废弃物、二氧化碳和生物质等碳资源转化为有价值的化学品。 今日，日本 东京大学（The University of Tokyo）Takanori Iwasaki & Kyoko Nozaki，在Nature Reviews Chemistry上发表综述文章，探索了更具反应性的基团存在时，活性较低的羰基还原。 还讨论了还原reductions反应，包括脲、酰胺和酯到醛的受控还原，以及羰基的化学选择性还原，包括脲在氨基甲酸酯、酰胺和酯上的还原；酰胺在酯、酮和醛上的还原反应；和酮对醛的还原。 Counterintuitive chemoselectivity in the reduction of carbonyl compounds.  羰基化合物还原中，违反直觉的化学选择性。 图1: 羰基化合物的选择性转化。 图2: 尿素的选择性氢解。 ………………………………