2024AAO|信达生物创新眼科双靶候选药物IBI302（抗VEGF/补体）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性临床研究最新结果公布

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2024年10月21日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2024年美国眼科学会（AAO）年会上公布了其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）-抗体-人补体受体1 (CR1) 融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床II期数据，此次展示吸引了众多与会专家和学者的关注 。 IBI302（抗VEGF-抗补体双靶点药物）在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔给药的II期临床研究 摘要编号：PO586 本次公布的数据来自IBI302的II期临床研究，旨在评估高剂量IBI302治疗nAMD的疗效、安全性及给药间隔（研究登记号：NCT05403749）。132例受试者以1:1:1随机分配至IBI302 6.4 mg ………………………………