文章预览
本文来自上海交通大学新闻网！ 一、研究背景： 免疫治疗作为最有前景的肿瘤治疗方向，可通过激活机体抗肿瘤免疫应答以抑制肿瘤发展并预防复发。然而，因肿瘤内淋巴细胞浸润有限（即“冷”肿瘤）和免疫抑制的肿瘤微环境（TIME），导致其在临床治疗中的应答率较低。固有免疫应答的激活有望成为提高肿瘤免疫治疗有效策略。其中，先天免疫核酸感受通路中干扰素基因刺激蛋白STING对于逆转肿瘤微环境免疫抑制，提升免疫应答率至关重要。然而，系统给药后微弱的肿瘤富集效果和脱靶副作用等缺陷极大限制了小分子STING激动剂在各种恶性肿瘤的治疗应用。设计合适的药物载体对小分子STING激动剂进行精准递送，成为一种安全有效的新型免疫治疗策略。目前研究认为金属锰离子（M n 2 + ）可有效增强cGAS-STING信号，并通过金属配位作用驱动纳米
………………………………
