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CAR-T和双抗“相杀”之局在持续上演,关乎定价、适应症的突破、患者的期待等等。 当自体CAR-T疗法仍然在突破实体瘤的难题上苦苦挣扎,双抗已经率先完成了这一突破。 安进Tarlatamab加速获批上市,是双抗药物的一个重要的里程碑。根据III期临床数据,Tarlatamab治疗组的客观缓解率(ORR)达到40%,中位缓解持续时间(mDoR)为9.7个月,中位总生存期(mOS)为14.3个月。 同时这也意味着,TCE双抗药物治疗实体瘤,将真正进入商业化放量的实质阶段。 01 CAR-T进入缓坡,双抗势头刚起 TCE双抗简单来说,是一种链接T细胞和肿瘤的衔接器。其能够同时结合肿瘤相关抗原和T细胞上CD3的靶点。从结构上来看,其抗体 Fab 端一端为免疫细胞激活位点(以 CD3 为代表),另一端为肿瘤靶向臂(TAA),负责结合肿瘤细胞表面抗原。通过 CD3 靶向抗体结合 T 细胞表面的 CD3 亚
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