乘典生物首发项目融合蛋白CD-001，达成首例受试者入组里程碑

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2025年1月20日，乘典（苏州）生物医药有限公司宣布，其创新型抗肿瘤候选药物CD-001针对晚期实体瘤患者的I期临床研究已顺利完成首例受试者入组给药。该受试者在接受首剂量CD-001注射液治疗之后，情况平稳，各项指标正常。  CD-001项目在2024年12月20日获得中国国家药监局临床试验默示许可后，在天津市肿瘤医院临床试验机构的“天肿速度”加持下，项目仅用一个月时间顺利完成了首例受试者入组给药，这一里程碑式的进展，彰显了乘典生物卓越的试验组织能力，也为后续研究奠定了坚实基础。该项研究由 天津市肿瘤医院院长郝继辉教授 牵头，在其团队的专业支持下，不仅顺利完成了前期的准备工作，也高效地保障了试验的各个关键节点。 天津市肿瘤医院胰腺中心主任、临床试验机构办公室主任余俊教授 表示："作为CD-001项目实体瘤适应症临床研 ………………………………