谭斌&余沛源&向少华团队：通过不对称 Heck 反应对映选择性构建蒽基亚甲基轴手性分子

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  轴向手性源于立体轴的旋转位阻，因其在多个研究领域，尤其是不对称催化领域中不可或缺的功能而备受关注。过去几十年来，这种手性元素的日益兴盛，使得合成界对新型骨架的追求变得非常有趣。丙二烯和螺烷的结构特征结合，产生了一种独特的轴向手性立体异构体，这种现象在亚烷基环状分子中可以观察到。   蒽亚基是一种有趣的结构单元，在各个领域都有潜力。 近日，谭斌 & 余沛源 & 向少华 团队提出了一种新方法，通过远程控制去对称化策略将轴向手性引入这种全碳核心骨架。利用钯催化的蒽环外双键对映选择性Heck芳基化实现这一转变，蒽环外双键在C10位具有两个不同的取代基。在蒽亚基骨架上没有杂原子手柄的情况下，明智地选择P-中心手性配体对于确保反应性和立体控制的竞争力至关重要。   C10单取代和双取代底物都与已建立的 ………………………………