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第一作者:邓晓阳、万子豪 通讯作者:邓晓阳*、王孝广*、赵乃勤* 单位:太原理工大学、天津大学 【研究背景】 层状双氢氧化物(LDHs)得益于其独特的水镁石层状结构、金属阳离子和客体阴离子可轻松调节等特性,在电化学能量转换和储存领域获得了极大的兴趣。其中,镍基LDH作为电化学储能的电极材料,在碱性环境中表现出较高的理论比容量,显示出在大规模储能系统中的巨大潜力。然而,缓慢的反应动力学通常导致低容量和差的稳定性/倍率性能,阻碍了LDHs的实际应用。目前对于LDH在碱性电解液中的储能机理有不同的认识,而这也导致对于其改性方法的设计上存在阻碍。此外,现有的改性策略表明,改善LDHs的电化学反应动力学可分为基质调控和外加物种。近年来大量研究表明,引入外来物种以增强LDH的电化学性能比基质调节更可行。相对于离
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