CO2还原，Nature Chemistry!

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第一作者：Morgan McKee 通讯作者：Moritz F. Kühnel，Nikolay Kornienko 通讯单位：英国斯旺西大学，英国波恩大学 DOI： https://doi.org/10.1038/s41557-024-01650-6     研究背景 分子催化剂具有可调节的活性位点和外围位点，使其成为探索催化基本概念的理想模型系统。然而，疏水设计通常被认为不利于在水电解质中的溶解。     本文亮点 本文展示了经过疏水性全氟烷基侧链修饰的钴三联吡啶催化剂可以在气体扩散电极上的气-液-固界面组装。结果表明，这些全氟单元在电极表面的自组装导致了一个选择性电化学还原CO 2 生成CH 4 的催化系统，而之前报道的每一种钴三联吡啶催化剂只对CO或甲酸盐具有选择性。机制研究表明，吡啶单元作为质子穿梭体，将质子输送到进行CO 2 还原的动态疏水口袋中。最后，与氟化碳纳米管结合作为一个疏水导电支架，使得在超过10 mA cm ………………………………