Nature：酮亚胺的不对称氢化，如何识别相似取代基？

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在过去的几十年里，不对称催化领域取得了巨大进展，其中的标志性事件就是Benjamin List和David MacMillan两位化学家因在不对称有机催化领域的贡献而荣获2021年诺贝尔化学奖。一般来说，不对称催化的核心目标是创造一种能够区分底物的前手性面或前手性中心的立体选择性催化剂，特别是不对称催化不饱和双键的亲核加成反应（图1a）。虽然目前大多数工作都集中在含有芳基和烷基的底物上，但当取代基具有非常相似的空间和电性（如：伯烷基和甲基）时却难以实现高对映选择性。另一方面，手性胺是生物活性分子、天然产物、农用化学品的重要结构单元，迄今为止化学家发展了多种方法来构建手性胺，其中最具代表性的是亚胺的不对称氢化反应。然而，二烷基酮亚胺的不对称氢化反应仍极具挑战性，这是因为 E -和 Z -立体异构体之间存在快速平衡， ………………………………