一例BCMA-CD3双抗治疗系统性红斑狼疮

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抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过诱导深度B细胞耗竭，在治疗系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病患者中显示出显著的治疗效果。然而，其昂贵且耗时的生产过程、必须进行预处理方案以及一旦治疗开始后难以调整CAR T细胞剂量的限制，阻碍了其广泛应用。双特异性抗体通过CD3和B细胞靶向抗原的双重结合位点与T细胞结合，这一特性激活CD3+ T细胞并随后破坏靶细胞。我们现报道一例使用CD3和B细胞成熟抗原（BCMA）双特异性抗体teclistamab的病例，该药物已被批准用于治疗多发性骨髓瘤。我们选择teclistamab用于本例患者，是为了利用其耗竭B细胞和浆细胞的能力，B细胞和浆细胞都表达BCMA，并被认为在SLE患者的自身免疫反应中起重要作用。 对难治性SLE患者接受BCMA导向双特异性抗体治疗的反应 图A显示了患者在teclistamab治疗开始前12个月期间，尿液 ………………………………