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Clinical evaluation of several modified release once-daily formulations of danuglipron resulted in encouraging pharmacokinetic data for several candidates with one showing the most favorable profile The company plans to conduct dose optimization studies with a focus on the preferred formulation to inform the registration enabling studies 纽约--（美国商业资讯）-- 辉瑞公司（Pfizer Inc.， NYSE：PFE）今天宣布，根据正在进行的药代动力学研究（NCT06153758）的结果，该公司已选择其首选的每日一次缓释制剂，用于口服胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）受体激动剂 danuglipron 。辉瑞计划在 2024 年下半年进行剂量优化研究，评估多剂量的首选缓释制剂，为注册支持研究提供信息。 “肥胖是辉瑞的一个关键治疗领域，该公司拥有强大的产品线，包括三个临床和几个临床前候选药物。其中最先进的丹格利普在每日两次的配方中表现出良好的疗效，我
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