贝克曼代理BioPorto急性肾损伤（AKI）检测产品

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纽约——丹麦肾脏检测公司BioPorto周二宣布，该公司已与Danaher子公司Beckman Coulter Diagnostics达成协议， 分销BioPorto的急性肾损伤（AKI）检测产品。 根据协议， Beckman Coulter将在全球范围内分销BioPorto的中性粒细胞明胶酶相关脂钙蛋白（NGAL） 测试，用于Beckman的DxC和AU临床化学分析仪产品组合。BioPorto在一份声明中表示，Beckman Coulter将首先在欧洲销售NGAL测试，然后将在美国销售，等待美国食品和药物管理局批准proonephro AKI （NGAL）测试用于Beckman Coulter的分析仪。proonephro AKI于2023年获得FDA批准用于罗氏Cobas C 501分析仪。该协议允许扩展到其他地理区域。 BioPorto集团首席执行官Peter Mørch Eriksen在一份声明中表示：“通过扩大我们的分销网络，增强能够运行我们测试的仪器组合，并确保与全球领先制造商的合作，我们有能力加速我们的AKI评估测试的采用。”“与 ………………………………