主要观点总结
本文报道了一种通过单电子氧化烃类来分离出含有碳原子间单电子σ键的化合物的方法。通过单晶X射线衍射分析和拉曼光谱实验证实了C•C单电子σ键的存在，并通过密度泛函理论计算得到了理论上的证实。该研究为化学不同领域的进一步发展铺平了道路。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
大多数具有氧化还原活性的高聚烯烃会经历一个接近一步两电子氧化的过程，而为了获得具有C•C单电子σ键的自由基阳离子，HPEs的氧化过程必须以逐步方式进行。本文通过关注HPEs的另一个显著特征，即由于围绕键的芳基团造成的空间位阻，解决了这个问题。
关键观点2: 研究问题
本文报告了通过氧化还原反应实现C•C单电子σ键的分离和确认，通过对所得单晶进行X射线衍射分析、拉曼光谱实验和DFT计算等方法，证实了C•C单电子σ键的存在。
关键观点3: 要点分析
1. 通过氧化还原反应实现了两电子氧化和一电子氧化，分别得到了二价阳离子盐和自由基阳离子。2. 对所得单晶进行了X射线衍射分析，解释了氧化还原态依赖的分子结构差异。3. 通过拉曼光谱实验和DFT计算证实了C•C单电子σ键的存在和性质。4. 该化合物具有独特的几何形状和分子内C…C距离，表现出sp 2 杂化。5. 进行了量子理论的原子在分子中和电子局域函数等键拓扑分析，证实了该化合物的中介性质。
关键观点4: 总结与展望
该研究通过单电子氧化烃类来分离出含有碳原子间单电子σ键的化合物，为化学不同领域的进一步发展铺平了道路。同时，该化合物具有独特的性质和几何形状，为研究单电子键提供了新的思路和方法。此外，研理云服务器提供高性能计算解决方案，包括服务器硬件销售、集群系统搭建与维护服务，可参与招投标，为科研工作者提供便利。
文章预览
▲第一作者：Takuya Shimajiri 通讯作者：Takuya Shimajiri，Yusuke Ishigaki 通讯单位：日本东京大学，日本北海道大学 DOI：10.1038/s41586-024-07965-1 （点击文末「阅读原文」，直达链接） 研究背景 共价键在两个原子之间共享电子对，并以单键、双键和三键的形式构成大多数有机化合物的骨架。相比之下，单电子键的例子仍然很少， 这很可能是因为它们固有的不稳定性。尽管一些开创性的研究已经报道了杂原子之间的单电子键，但尚无碳原子之间的单电子键的直接证据。 研究问题 本文报告了一种通过单电子氧化烃类来分离出含有碳原子间单电子σ键的化合物的方法。通过单晶X射线衍射分析和拉曼光谱实验证实了C•C单电子σ键的存在（在100 K时为2.921(3) Å），并且通过密度泛函理论计算得到了理论上的证实。本文的结果明确证明了一个世纪前就提出的C•
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