PEG化脂质体，最新Nature子刊！

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几十年来，基于脂质的纳米载体已被广泛用于输送小分子和生物大分子。尽管有着悠久的历史，但临床上基于脂质的纳米载体仍然主要局限于聚乙二醇化脂质体（sLip）。下一代脂质基纳米载体的临床转化困难主要归因于体内命运的模糊性，这在很大程度上阻碍了体外的合理设计和体内的有效调控。特别是，大多数纳米药物的肝内积聚主导了其器官分布。然而，模糊的肝内命运在很大程度上阻碍了对其体内性能的调节。 在此， 复旦大学 占昌友教授 和 Kuan Jiang 等人利用聚乙二醇化阿霉素脂质体来阐明脂质体和有效载荷在雄性小鼠体内的肝内命运。研究发现，库普弗细胞启动并主导阿霉素脂质体的肝内捕获，随后将释放的阿霉素输送到肝细胞，沿小叶-门-中轴呈带状分布。增加库普弗细胞捕获促进阿霉素在肝细胞中的积累，这揭示了库普弗细胞捕捉- ………………………………